吡仑帕奈辅助用药可增加部分发作型癫痫患者的症状

目的：非竞争性氨基-3-羟-5-N--4-异恶唑-丙酸(AMPA)受体拮抗剂吡仑帕奈，附加抗痉挛制剂物(AEDs)携手化疗抗制剂性其余部分痉挛型痉挛，按每日一次8 或12 mg 给制剂，对其制剂效和安全性顺利进行审计。新方法：本研究为多中心、双盲、口服对照测试(临床测试管理标记号: NCT00699972)。病患([1]12 岁, 1–3 AEDs给制剂后仍存在痉挛持续性痉挛)被随机分一组(1:1:1)，以吡仑帕奈 8 mg, 12 mg及口服每日给制剂一次。较宽期(6 周)后，病患进入为期19周的双盲期中：先行顺利进行为期6周的滴注(按2 mg/周增量减为尽可能血糖)，随后进入为期13周的维持期。主要尽可能为痉挛痉挛的倍数瞬时；可在欧盟注册的基本尽可能为50%的有效率。结果：随机化疗的388举例病患中，得到了387举例病患的痉挛痉挛频率数据。这些在双盲期中的意愿化疗这群人中，口服、8 及12 mg的吡仑帕奈化疗一组的痉挛痉挛频率中值瞬时并列21.0%、26.3%、及34.5%(8与12 mg vs 口服并列p = 0.0261 、 p =0.0158)；8 mg(p =0.0760) 或12 mg (p =0.0914)仅有未曾达到标准差差异。68举例(17.5%)病患未曾能暂时测试，包括经常出现所致意外事件的40 举例(10.3%)病患。化疗造成的所致意外事件多数为头晕、眩晕、胆怯、头痛、摔倒及共济失调。推论：本测试得出推论，每日一次8 或 12 mg的吡仑帕奈基本功能用制剂改善了易控制性其余部分痉挛型痉挛病患的痉挛控制。8 与 12 mg血糖的吡仑帕奈具有可接受的安全性与耐受性。证据分类：本研究所提供的，每日一次8 与12 mg血糖的吡仑帕奈基本功能用制剂可以有效用于易控制性其余部分痉挛型痉挛病患，为I类证据。

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